現(xiàn)如今政治、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)都在迅猛地發(fā)展，人們對于生活品質(zhì)的要求也越來越高，在實(shí)驗(yàn)研究方面的投入也逐漸提高，這對于實(shí)驗(yàn)研究的準(zhǔn)確性來說就提出了更高的要求。

影響實(shí)驗(yàn)研究準(zhǔn)確性的因素通常有：設(shè)計(jì)思路、操作過程、實(shí)驗(yàn)器材等，而我們通常投入較少、容易被忽略的一點(diǎn)則是實(shí)驗(yàn)器皿清洗環(huán)節(jié)，對于一些比較精密的實(shí)驗(yàn)來說，實(shí)驗(yàn)器皿中存在細(xì)微的雜質(zhì)都有可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差甚至失敗，因此實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿的清洗也尤為重要。

傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗是靠人工清洗的，清洗用品則是肥皂、洗衣粉、洗潔精或自行配置的酸堿清洗劑等，清洗用水一般是自來水，這就可能造成試驗(yàn)后殘留物無法清洗干凈、清洗劑本身的殘留、清洗用水中雜質(zhì)的殘留等問題，同時(shí)導(dǎo)致了實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期的偏差。

例如配體的純度對于做不對稱催化的，以及利用配體來改進(jìn)某些金屬催化反應(yīng)的化學(xué)工作者來說至關(guān)重要。如果清洗過程中有雜質(zhì)的殘留，就會導(dǎo)致前后配體的純度差異，反應(yīng)條件篩選前后不在可比較前提下進(jìn)行，因而實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法重復(fù)，無法根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析設(shè)計(jì)下一步實(shí)驗(yàn)方案，改進(jìn)試驗(yàn)結(jié)果，一些好結(jié)果也由此被埋沒。

對普通民眾來說，食品藥品檢驗(yàn)研究院的檢測實(shí)驗(yàn)應(yīng)該是比較精密，檢驗(yàn)結(jié)果較為、的。zui近跑了一趟市食品藥品檢驗(yàn)研究院，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室里玻璃器皿的清洗仍然沿用著傳統(tǒng)的手洗方式，而一些研究人員在訪問調(diào)查中也反映到，雇傭人工手洗效果不佳，實(shí)驗(yàn)經(jīng)常無法出現(xiàn)可觀的現(xiàn)象，也不能保證實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。對于這么重要的一個(gè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)來說不單單是增大了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偶然性和工作量，更重要的是它不能給出的準(zhǔn)確的檢測結(jié)果，我認(rèn)為這對于消費(fèi)者的健康安全和生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)來說都是一種威脅，由此可能造成的危害也是無法想象的。

這表明了我國對于實(shí)驗(yàn)研究室玻璃器皿的清洗還沒有非常重視，很多實(shí)驗(yàn)室清洗的標(biāo)準(zhǔn)還是“內(nèi)壁不掛水珠"，這相較于發(fā)達(dá)國家來說就落后了很多。美國FDA在1963年GMP法中就有設(shè)備清潔作出規(guī)定，1967年德國就zui早出產(chǎn)上市了實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗消毒機(jī)，后作為美國FDA清洗標(biāo)準(zhǔn)的制定者，因此發(fā)達(dá)國家很多實(shí)驗(yàn)室都逐漸淘汰了傳統(tǒng)的人工清洗方式，改用專業(yè)的洗瓶機(jī)清洗。1978年的cGMP中規(guī)定了設(shè)備清洗章節(jié)，要求清洗設(shè)備的主要目的是防止污染或混料。工業(yè)界已提出分析檢測的*，如：10ppm；生物活性檢測*，如正常治療劑量的1/1000；或感官*，如“無視在殘留物"等等。

     因此實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿的正確嚴(yán)格清洗是非常值得重視的，在各大實(shí)驗(yàn)室中，、專業(yè)化的玻璃器皿清洗機(jī)終將逐漸淘汰傳統(tǒng)的人工清洗方式。

     如果有讀者想要多交流了解有關(guān)實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗的方法，請您與我們！